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PDF) Between SCA5 and SCAR14: delineation of the SPTBN2 p.R480W-associated phenotype | Sara Nuovo - Academia.edu
I “Martedì della Clinica Neurologica” con Enza Maria Valente "Non è detto che sia Parkinson" il 13 marzo 2018 Eventi a Padova
Enza Maria Valente 1972 IRCCS Fondazione Mondino (da set 2018) Responsabile, Sezione Specializzata di Genetica Molecolare e Cito
WITHDRAWN: Schuurs-Hoeijmakers syndrome: Severe expression of the recurrent PACS1 c.607C>T mutation
Enza Valente - Administrative Coordinator - Bristol-Myers Squibb | LinkedIn
Enza Maria VALENTE | University of Pavia, Pavia | UNIPV | Department of Molecular Medicine | Research profile
In Memoriam: Professor Marina Frontali, MD (1941–2021) - Giunti - 2021 - Movement Disorders Clinical Practice - Wiley Online Library
Benign Hereditary Chorea as a Manifestation of HPCA Mutation - Brunetti - Movement Disorders Clinical Practice - Wiley Online Library
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Neurodevelopmental ciliopathies: a multimodel approach from molecular mechanisms to patients variant interpretation and treatmen
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Introduction to human and medical genetics
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PROCEDURA PUBBLICA DI SELEZIONE PER IL RECLUTAMENTO DI N. 1 RICERCATORE A TEMPO DETERMINATO, MEDIANTE STIPULA DI UN CONTRATTO DI
An exciting future avenue – the Global Parkinson's Genetic Program | VJNeurology
CONOSCIAMO GNAO1 Enza Maria Valente, professore ordinario di Genetica Medica presso il Dipartimento di Medicina Molecolare dell'Università di Pavia, ci... | By Famiglie GNAO1 | Facebook
Genetica Epigenetica Telomeri Longevità. Enza M. Valente. Pink 1, Parkinson da gene mutato - YouTube
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Enza Maria Valente: Pursuing Parkinson Disease | The Scientist Magazine®
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